本栏目系统整理了医疗器械国内外常用申报流程信息，帮助医疗器械行业同仁快速了解相关申报流程。（请关注我们公众号，其他内容将陆续发布）下图为注册人备案人不良事件监测工作流程图感谢张博涵老师的技术支持！感谢陈丽华老师的指导!
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